受長(zhǎng)沙市醫(yī)健建設(shè)發(fā)展 的委托,就長(zhǎng)沙市醫(yī)健建設(shè)發(fā)展 固有熒光宮頸病變圖像診斷儀采購(gòu)項(xiàng)目(第二次)進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo),現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人就下述設(shè)備的供貨和服務(wù)提交密封的投標(biāo)文件。
一、招標(biāo)編號(hào):0623-2185N1110207
二、 交貨地點(diǎn)、使用
三、招標(biāo)貨物名稱及數(shù)量:具體參數(shù)要求詳見第七章技術(shù)規(guī)格。
序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
配置明細(xì) |
數(shù)量/單位 |
預(yù)算總價(jià)(萬元) |
1 |
固有熒光宮頸病變圖像診斷儀 |
詳見第七章技術(shù)規(guī)格 |
1套 |
65 |
四、 投標(biāo)人資格要求:
1、投標(biāo)人必須具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具有固定營(yíng)業(yè)場(chǎng)所;
2、所投設(shè)備若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的第二類醫(yī)療器械須提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的第二類醫(yī)療器械備案憑證,第三類醫(yī)療器械須提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。(適用于代理商投標(biāo));
3、所投設(shè)備若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的第二類、第三類醫(yī)療器械須提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。(適用于制造商投標(biāo));
4、所投設(shè)備若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,須提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械注冊(cè)證;
5、代理商所投產(chǎn)品須提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán)書;同一制造商對(duì)同一品牌的設(shè)備產(chǎn)品只能授權(quán)一家代理商參加投標(biāo),同一品牌的設(shè)備產(chǎn)品制造商與代理商不得同時(shí)投標(biāo);
6、與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人,不得參加投標(biāo);
7、投標(biāo)人及其所投設(shè)備必須符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的其他條件并具備有效證明文件;
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、
備注:您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜,并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容!為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。
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