按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.請各品牌代理商或廠家見本公告后（之前報名的公司也請重新報名），攜帶有效證件及產品資料前來我院招標辦公室報名（桃源路22-1號13棟2樓）。

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系

3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、軟件著作權證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現場議價，一式10份，議價時間另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名

報名時間：2023年5月22日-2023年5月26日

報名

三、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

實驗室管理系統

一、總體要求

（一）主要用途

隨著實驗室規模的不斷擴大，實驗教學和科研任務日益增多，大量危險化學品和試劑、耗材的使用，傳統的實驗室安全管理模式受到嚴重挑戰。當前高校、研究所、企業等機構的實驗室中，均存在試劑耗材庫存管理混亂、錯漏頻發、危化品擺放隨意、安全隱患嚴重等情況。

目前廣西醫學科學院?廣西壯族自治區人民醫院科研與轉化共享平臺（簡稱共享平臺）的裝修改造已經初步完成，為了滿足院內科研人員開展各項基礎實驗研究，并加強共享平臺的信息化建設，更好的服務于我院科研工作，擬采購實驗室管理系統一套，主要用于實驗室的試劑耗材出入庫管理，層流室內氧氣含量監測，實驗室內溫濕度環境監測。

（二）總體要求

實驗室管理系統應實現自動化的實驗室環境監測，實現人員進入及實驗室現場環境的全面管控；同時具有實驗室的試劑耗材出入庫管理功能，利用系統充分管控試劑、危化品、耗材的使用和儲存，實現危化品的安全儲存和流向清晰明確。

（三）業務要求

（1）系統支持智能門禁、環境監控(含溫濕度、TVOC、特殊氣體濃度、漏水，煙霧、紅外等感應器)等系統的接入；

（2）可以實時查看各智能硬件的在線情況，查看各實驗室的環境參數；

（3）可設置環境參數的上限、下限，各個硬件均24小時實時監控，監測數據超限后系統自動報警，可通過系統消息、微信推送消息等方式報警；

（4）溫度、濕度、氣體濃度等數據，可查看實時數據，也可查看歷史記錄，可通過記錄時間、類型等字段查詢，可導出記錄。

（5）實現試劑耗材通過掃碼快速實現出入庫功能，對試劑用量進行自動稱量采集。

二、具體要求

（一）總表《項目需求》

（二）功能參數要求

1.硬件要求

試劑耗材管理配套硬件 2套

試劑耗材通過掃碼快速實現出入庫功能，對試劑用量進行自動稱量采集。可掃碼或選擇具體商品，稱重設備自動讀取商品重量（g），把數據填充到商品的重量字段中。含：有線掃碼槍1個、稱重設備一臺。

出入庫管理工作站 2套

配套試劑耗材全生命周期管理系統使用，支持連接打印機、有線掃碼槍、稱重設備，可對試劑耗材進行快速掃碼出入庫操作

技術要求：

CPU：不低于6核 12線程；

內存：不低于16G  DDR4 2666MHz，必須預留可擴容插槽；

固態硬盤：不低于500G；

機械硬盤：不低于1TB；

液晶顯示器：不低于24英寸；

正版操作系統：預裝Windows 10 神州網信政府版64位操作系統；

多功能探頭3套

實時監測房間的溫度、濕度、TVOC、氧氣；支持與智能硬件平臺管理系統聯動，系統支持統一管理查看所有探頭的實時監測數據，實時展示各探頭在線情況。支持在系統設置監測的上限、下限，低于或超出設置范圍可實時報警，便于管理人員即時查看處理，降低安全隱患保障實驗人員安全。

溫度：量程：-40℃~+80℃ 分辨率：0.1℃ 精度：±0.5℃(25℃) 

濕度：量程：0%RH-100%RH 分辨率：0.1%RH 精度：±3%RH（60%RH,25℃）

TVOC：量程：0~60000ppb 分辨率：1ppb 精度：±8%FS±125ppb

氧氣：量程：0~30%Vol 分辨率：0.1%Vol 精度：±2%FS 預熱時間：≥5分鐘

環境監控探頭3套

供電范圍：DC10-30V直流寬電壓供電

數據上傳接口：RJ45網口/4G/RS485

具有本地臨時存儲功能：內置存儲器可臨時存儲采集到的數據，容量不小于128M。

上傳間隔：上傳至后臺數據工作站時間間隔1~10000s可設

傳輸距離：視距800米

配套多功能探頭使用。

門禁一體機-三合一 3套

①認證方式：支持人臉、刷卡（Mifare卡/IC卡、

②屏幕參數：觸摸顯示屏不小于7英寸，屏幕分辨率不低于600*1024；

③攝像頭參數：至少為寬動態200萬雙目攝像頭；

④人臉識別：采用深度學習算法，支持單人或多人識別功能；支持照片、視頻防假；1:N人臉識別速度≤0.2s，人臉驗證準確率≥99%；

⑤存儲容量：不少于4G；

⑥硬件接口：至少有一個以下各項接口：LAN口、RS485、Wiegand(支持雙向)、typeC類型USB接口、電鎖、門磁、報警輸入、報警輸出、開門按鈕、SD卡槽（支持512GB）、3.5mm音頻輸出接口；

⑦通信方式及網絡協議：支持有線網絡；支持螢石協議/ISAPI/ISUP5.0；

⑧使用環境：IP65，室內外環境（室外使用必須搭配遮陽罩）；

⑨安裝方式：壁掛安裝（標配掛板，適配底盒）；

⑩工作電壓：DC12V~24V/2A；

?產品尺寸：不大于209.2*110.5*24mm；

?含配件：磁力鎖、門夾、出門開關、門禁電源

? ★支持與智能硬件平臺管理系統實時聯動，實現統一平臺管理展示遠程控制。

系統支持集成門禁賬號，進行統一的開門、關門權限管理。可查看人員開門記錄，進行導出，支持遠程開啟門禁實時查看門禁在線情況。為保障系統穩定性，所有系統必須為同一品牌。

后臺數據工作站1臺

需布署本項目中的試劑耗材管理系統、智能硬件平臺管理系統，且用于存儲系統的后臺數據。

機型：機架式工作站

處理器：配置不低于2顆Intel至強系列處理器4316處理器（20核心,150W,工作主頻2.3GHz）運算配置；

內存：不低于512G內存；

存儲：配置至少2塊480G SSD硬盤，12* 2.4T SAS硬盤；板載PCH支持14個SATA接口，支持12Gb/s SAS RAID; 支持SAS/SATA/NVME混合模式; 支持RAID扣卡及標準PCIe RAID卡，提供RAID 0/1/5/6/10/50/60；

網絡：配置不少于兩個千兆網口，另外配千兆IMPI專用網口一個；

顯卡：配置不低于英偉達T4專業顯卡一塊；

電源：配置2個不低于800W冗余電源；

主板擴展性：最大支持≥13個PCIe4.0（支持1個OCP3.0加1個RAID Mezz）；支持11個PCIe x8/x16后置插槽，其中10個x8 PCIe插槽，1個x16 PCIe插槽，支持1個x16 OCP擴展(不占用PCIe插槽)；支持4個雙寬GPU和8個單寬GPU/顯卡；

散熱性能：4個熱插拔N+1冗余8056風扇，支持8038風扇(不支持N+1冗余)。由風扇控制器、風扇，獨立風扇控制；采用雙轉子大尺寸風扇，支持免工具熱插拔維護。風扇轉速自動調節，對節點透明；風流向前進后出；具備防回流設計；

配液晶顯示器≥21.5英寸一臺，鍵盤一個，鼠標一個；

含22U機柜一臺。

實施部署

負責網絡布線，包含網線（6類）、網絡模塊、面板、PVC管等耗材，把設備接入局域網管理；負責環境監測終端安裝調試。

2. 軟件要求

試劑耗材全生命周期管理系統 1套

支持申購、采購、入庫、出庫、歸還、盤點、庫存查詢、廢棄物管理實現試劑耗材全流程管理。

(1) 申購采購

試劑耗材庫存不足或其他原因需要采購時，可在系統發起申購，審核人員可統一進行審批、核對，避免重復申購；

系統包括申購單的新增、編輯、提交、審核、導入、導出和打印功能；

支持按名稱和類型快速查詢現有試劑耗材，或輸入新的試劑耗材進行申購；

支持快速篩選庫存不足或庫存為0的試劑耗材，進行統一申購。

管理員或采購員可以對申請人提出的申購商品進行統一匯總，生成采購單；

也可以直接新增采購單，選擇試劑耗材進行采購；

支持采購單的新增、打印、刪除；

對采購到貨的商品進行到貨確認，驗收確認，生成確認驗收記錄，停止采購的商品可以進行中止操作。

(2) 入庫

將采購回來或從其他途徑得到的試劑耗材，進行入庫登記，在入庫界面登記試劑耗材的名稱、品牌、規格、貨號、純度、存放地等信息，提交后就生成入庫單，或通過excel導入，完成入庫登記；

入庫后的商品，支持設置專屬人、專屬部門，設置后只能對應的成員或部門進行領用，其他人員不能領用。

(3) 庫存管理

可以直觀地看到所有庫存商品的名稱、品牌、規格、存放地、過期日期、數量等屬性；

可以按種類、倉庫位置、名稱、CAS號等快速查詢試劑耗材的庫存信息；

移動端查詢支持語音識別，無需輸入，說話即可快速查找到商品；

可查看商品的操作日志，包括入庫、出庫、歸還等操作的詳細信息；

可以打印庫存的二維碼，粘貼在物品表面，掃碼即可查看當前試劑耗材的詳細庫存信息；

庫存不足，超限，或者試劑耗材快過期，已過期時，系統自動預警或報警，用戶可以通過系統或短信、郵件收到提醒消息；

(4) 領用申請

試劑耗材支持購物車式領用，支持按照實驗室課程領用試劑耗材。

用戶可以在PC或移動端領用試劑耗材，領用界面展示所有可領用的物品，選擇物品后輸入領用數量、到場領用時間、使用時間、使用地點等信息后提交審批，在移動端領用支持語音識別，無需輸入，說話即可快速查找到商品；

支持打印領用單；

領用提交后自動鎖定目標物品和數量，避免多人申領同一物品時造成實際庫存不足，取消領用后則自動解鎖，釋放原有庫存，供他人領用。

(5) 使用和歸還

使用人可以查看自己手上的試劑耗材，對不需要歸還的物品，可以登記使用和消耗情況，

需要歸還的物品系統內會自動收到歸還提醒通知，在規定的時間內將物品還回試劑倉庫，并進行歸還登記；

需要歸還但實際已消耗掉或用作其他用途無法歸還的，可以登記原因并通知倉管員；

倉管員和領導可在庫外商品中隨時查看已出庫試劑耗材的分布位置、使用人、使用地點、預計歸還時間等信息，可發送歸還提醒消息，做到庫內外商品統一管控。

(6) 盤點

試劑耗材經過多次出入庫后，實際庫存數量可能會和系統數量不一致，這時候就需要定期盤點；

倉管員在倉庫現場，利用

盤點后，可以通過盈虧處理，自動調整庫存的數量，達到庫存數量盈虧平衡。

支持在PC端導出待盤點試劑清單，線下核對后再到系統上登記盤點結果。

(7) 統計分析

可以按照產品、操作人、部門進行試劑耗材入庫、庫存、出庫、采購的統計分析，展示每月的統計數據，并可以導出為excel表格。

(8) 移動端（微信小程序或H5)

可以使用移動端進行庫存查詢、領用申請、領用出庫、歸還處理、盤點操作。

(9) 供應商需提供試劑耗材全生命周期管理系統軟件著作權登記證書

智能硬件平臺管理系統 1套

(1) 智能硬件平臺支持將實驗室日常管理需要的門禁、溫濕度、氧氣監測等硬件集成到同一個系統中，進行集中管理，支持集中分配門禁權限，查看各硬件的實施概況，進行查詢、遠程控制、導出記錄等操作。

(2) 系統支持智能環境監控的接入，包括溫濕度，TVOC，特殊氣體濃度，漏水，煙霧，紅外等感應器；

(3) 可以實時查看各智能硬件的在線情況，查看各實驗室的環境參數；

(4) 可設置環境參數的上限、下限，各個硬件均24小時實時監控，監測數據超限后系統自動報警，可通過系統消息、微信推送消息等方式報警；

(5) 溫度、濕度、氣體濃度等數據，可查看實時數據，也可查看歷史記錄，可通過記錄時間、類型等字段查詢，可導出記錄。

(6) 供應商需提供智能硬件平臺管理系統軟件著作權登記證書。 

三、商務要求

質保期

(1) 按國家有關產品“三包”規定執行“三包”，質保期自貨物驗收合格之日起計算，工作站提供原廠五年免費整機維保，原廠工程師上門服務；其余硬件設備及軟件質保期不少于三年。若產品生產廠家免費質保期超過此年限的，合同履行過程中按廠家規定執行。

(2) 質保期內免費維修、更換配件。若在使用的前3個月內，相關硬件設備及配件出現非人為操作失誤的重大故障，應予以免費換貨。質保期滿后，以優惠價格提供維修和備件更換，且免除一切手續費。質保期滿后，終身維護。

售后服務要求

質保期內負責維修、更換零部件，除另行注明外，服務內容還應包括如下服務：

(1) 由技術人員現場安裝、調試合格，現場培訓至掌握系統及設備操作及日常維護。各項性能指標達到技術要求的，由供需雙方共同簽字認可，現場驗收。

(2) 出現重大緊急故障必須在2小時內做出響應，一般問題應在48小時內解決，重大問題或其它無法迅速解決的問題應在一周內解決。

(3) 所供產品不能涉及任何知識產權方面的法律糾紛。

履約能力要求

(1) 供應商需提供ISO9000質量管理體系認證證書、ISO27000信息安全管理體系認證證書、ISO20000信息技術服務管理體系認證證書、ISO14001環境管理體系認證證書、ISO45001職業健康安全管理體系認證證書。

(2) 供應商需提供高新技術企業證書、軟件產品鑒定證書。

(3) 項目經理需通過項目管理專業人士資格認證提供PMP證書，提供近1年的社保證明。項目成員需提供中級注冊安全工程師（專業：化工安全）證書，并提供近1年的社保證明。

技術要求

(1) 數據指標為系統可以處理單表數據千萬級別（條數）；

(2) 服務器端支持系統：支持主流服務器WINDOWS、UNIX、LINUX等操作系統；數據庫系統：支持主流數據庫如MSSQL，ORACLE,MYSQL等；

(3) 客戶端系統：須支持主流的WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11、WinXP等操作系統；

(4) 瀏覽器版本： 應適應市面上主流microsoft edge、firefox、chrome、360等瀏覽器版本。

(5) Microsoft Office：應支持Microsoft Word 2010版及以上版本，Microsoft Excel 2007版及以上版本；

(6) 采用安全登錄方式，需授權用戶進行訪問系統；

(7) 要求系統采用工作流管理引擎，可實現權限配置；

(8) 系統需保障數據安全，數據傳輸加密；數據備份防止數據丟失；數據完整性防止數據異常，采用加密確保敏感數據安全；

(9) 對于硬盤中系統相關數據可以通過系統導出并備份；

(10)     硬件性能及存儲容量應滿足醫院5年內業務增長需求。

(11)     按照醫院要求，能實現與醫院其他信息系統平臺的對接及數據互通，包含但不限于智慧醫院平臺、醫療大數據中心等系統的互聯互通、數據共享；

(12)     系統基礎數據使用醫院信息集成平臺主索引數據，保證醫院信息系統基礎數據的統一性；

(13)     可以與醫院單點登錄系統實現無縫集成；

(14)     中標后提供所有數據庫表結構及詳細說明文檔。

(15)     保證數據的開放性，如存在加密數據，需提供解密方法。

(16)     系統擴展性好，便于二次開發。

(17)     異常處理機制完善，有清晰明確的報錯信息:有詳細的日志記錄，便于排查問題。

(18)     系統可配置性高，能通過配置文件完成各種功能、參數的設置。

(19)     系統運行穩定， 業務處理高性能快速響應，界面友好，操作簡便，支持持續擴展。

(20)     系統要有完備的應急預案，保證業務運行的連續性。

(21)     提供自動保護功能，當故障發生時自動保護當前所有狀態,保證系統能夠進行恢復。

(22)     系統權限設定應當遵循最小授權原則。

(23)     系統滿足訪問控制、安全審計、剩余信息保護、軟件容錯等信息系統安全等級保護(三級等保)的其他規范要求。

(24)     開放端口。系統支持多機構管理，能夠與我院各院區及門診部的信息系統實現無縫連接。

(25)     系統涉及的所有數據應具有完善的隱私保護機制，確保數據不泄露，且只能用于本單位的相關業務。

(26)     硬件設備通信速率及穩定性應滿足實際業務要求。

(27)     系統提供標準的接口服務，支持主流的接口協議，應根據醫院實際要求定制化開發。

(28)     為保障系統穩定性，所有系統必須為同一品牌，系統應采用性能良好、運行穩定的架構，本項目不接受聯合體投標。所有系統均采用同一套成員、角色、組織架構等基礎管理，無需在各個系統下分別管理成員、部門等基礎信息。預中標供應商的技術響應參數內容必須真實有效。

(29)     系統須基于統一數據平臺，采用B/S（瀏覽器/服務器模式）應用程序架構模式。支持移動端應用（微信小程序，公眾號等）

(30)     按照醫院要求提供現有系統數據的多種接口模式，包括但不限于web service。系統設計結合用戶信息化現狀，充分利用現有資源，滿足先進性、開放性、可擴展性、安全性等設計要求。

(31)     系統性能：業務系統能保證響應及時性。受理業務時，各級用戶與中心數據庫響和數據交換應在2秒內完成，一般統計、報表查詢等不超過3秒，后臺數據批處理時間在一小時內完成。

(32)     數據中心數據庫服務器可以滿足高峰期日處理數據量的要求。業務系統設計考慮數據和業務集中處理時的最大負荷狀態；同時，對于今后的數據增長以及需求擴充，系統保證有足夠的擴展性。

(33)     服務器支持磁盤陣列或雙機熱備，支持定時自動數據備份，支持異地數據備份。

(34)     符合用戶現有系統相關協議和標準，可方便靈活地與其他系統建立接口。系統設計結合企業信息化現狀，充分利用現有資源，滿足先進性、開放性、可擴展性、安全性等設計要求。

(35)     網絡要求需滿足醫院網絡三級等保要求。